Logo
Unionpedia
Kommunikasjon
Tilgjengelig på Google Play
Ny! Last ned Unionpedia på din Android™-enhet!
Gratis
Raskere tilgang enn browser!
 

X-kromosom

Index X-kromosom

right X-kromosomet er det kvinnelige kjønnskromosomet hos mennesker og pattedyr.

19 relasjoner: Charcot-Marie-Tooths sykdom, DNA, Duchennes muskeldystrofi, Fargeblindhet, Fragilt X-syndrom, Gen, Genom, Hemofili, Human Genome Project, Kjønnskromosom, Klinefelters syndrom, Kromosom, Menneske, Pattedyr, Testikkel, Testosteron, Trisomi, Turners syndrom, Y-kromosom.

Charcot-Marie-Tooths sykdom

Charcot-Marie-Tooths sykdom (Hereditary motor and sensory neuropathy type I og II) er en autosomal dominant arvelig polynevropati som forårsaker en distal muskelsvakhet.

Ny!!: X-kromosom og Charcot-Marie-Tooths sykdom · Se mer »

DNA

Deoksyribonukleinsyre (DNA) er den viktigste kjemiske bestanddelen i arvematerialet til levende organismer, DNA, besøkt 29.10.2012.

Ny!!: X-kromosom og DNA · Se mer »

Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi er en arvelig, progredierende muskelsykdom som skyldes en mutasjon som rammer genet som koder for proteinet dystrofin.

Ny!!: X-kromosom og Duchennes muskeldystrofi · Se mer »

Fargeblindhet

Fargeblindhet er nedsatt fargesyn, altså svekket fargesans, hos mennesker.

Ny!!: X-kromosom og Fargeblindhet · Se mer »

Fragilt X-syndrom

Peter Saxon Fragilt X-syndrom (FXS) er en tilstand der genetisk informasjon knyttet til X-kromosomet er forandret.

Ny!!: X-kromosom og Fragilt X-syndrom · Se mer »

Gen

Gen og DNA Et gen er en funksjonell enhet av arvelighet bestående av en sekvens nukleinsyrer som okkuperer et spesielt locus på et kromosom.

Ny!!: X-kromosom og Gen · Se mer »

Genom

Genom er hele den arvemessige informasjonen til en organisme som er kodet inn i organismens DNA, eller hos noen virus, i deres RNA.

Ny!!: X-kromosom og Genom · Se mer »

Hemofili

Hemofili, eller blødersykdom som det også kalles, er en kronisk, arvelig og medfødt sykdom, som skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen som kan føre til blødninger i muskler og ledd.

Ny!!: X-kromosom og Hemofili · Se mer »

Human Genome Project

Menneskets kromosomer The Human Genome Project (HGP) er et pågående prosjekt som har som mål å kartlegge hele det menneskelige genom.

Ny!!: X-kromosom og Human Genome Project · Se mer »

Kjønnskromosom

Kjønnskromosomer er de kromosomer som bestemmer individets kjønn.

Ny!!: X-kromosom og Kjønnskromosom · Se mer »

Klinefelters syndrom

Klinefelters syndrom, også kalt 47,XXY syndrom, er en trisomi som nesten utelukkende rammer menn.

Ny!!: X-kromosom og Klinefelters syndrom · Se mer »

Kromosom

Menneskets kromosomer under deling. Kromosomer er genmaterialet i cellene hos alle organismer.

Ny!!: X-kromosom og Kromosom · Se mer »

Menneske

* ? H. s. denisova.

Ny!!: X-kromosom og Menneske · Se mer »

Pattedyr

* kloakkdyr.

Ny!!: X-kromosom og Pattedyr · Se mer »

Testikkel

Testiklene er to avlange kjertler og en del av mannens kjønnsorganer.

Ny!!: X-kromosom og Testikkel · Se mer »

Testosteron

Testosteron er et anabolt androgent steroidhormon som produseres primært i testiklene hos menn og i eggstokkene hos kvinner, og i mindre mengder i binyrebarken hos begge kjønn.

Ny!!: X-kromosom og Testosteron · Se mer »

Trisomi

Trisomi er en genetisk mutasjon som gir ett ekstra kromosom til det normale kromosomparet.

Ny!!: X-kromosom og Trisomi · Se mer »

Turners syndrom

Turners syndrom også kalt X-monosomi er en sjelden kromosomfeil.

Ny!!: X-kromosom og Turners syndrom · Se mer »

Y-kromosom

right Et Y-kromosom er et kjønnskromosom.

Ny!!: X-kromosom og Y-kromosom · Se mer »

Omdirigeringer her:

Kromosom X.

UtgåendeInnkommende
Hey! Vi er på Facebook nå! »