19 relasjoner: Charcot-Marie-Tooths sykdom, DNA, Duchennes muskeldystrofi, Fargeblindhet, Fragilt X-syndrom, Gen, Genom, Hemofili, Human Genome Project, Kjønnskromosom, Klinefelters syndrom, Kromosom, Menneske, Pattedyr, Testikkel, Testosteron, Trisomi, Turners syndrom, Y-kromosom.
Charcot-Marie-Tooths sykdom
Charcot-Marie-Tooths sykdom (Hereditary motor and sensory neuropathy type I og II) er en autosomal dominant arvelig polynevropati som forårsaker en distal muskelsvakhet.
Ny!!: X-kromosom og Charcot-Marie-Tooths sykdom · Se mer »
DNA
Deoksyribonukleinsyre (DNA) er den viktigste kjemiske bestanddelen i arvematerialet til levende organismer, DNA, besøkt 29.10.2012.
Ny!!: X-kromosom og DNA · Se mer »
Duchennes muskeldystrofi
Duchennes muskeldystrofi er en arvelig, progredierende muskelsykdom som skyldes en mutasjon som rammer genet som koder for proteinet dystrofin.
Ny!!: X-kromosom og Duchennes muskeldystrofi · Se mer »
Fargeblindhet
Fargeblindhet er nedsatt fargesyn, altså svekket fargesans, hos mennesker.
Ny!!: X-kromosom og Fargeblindhet · Se mer »
Fragilt X-syndrom
Peter Saxon Fragilt X-syndrom (FXS) er en tilstand der genetisk informasjon knyttet til X-kromosomet er forandret.
Ny!!: X-kromosom og Fragilt X-syndrom · Se mer »
Gen
Gen og DNA Et gen er en funksjonell enhet av arvelighet bestående av en sekvens nukleinsyrer som okkuperer et spesielt locus på et kromosom.
Ny!!: X-kromosom og Gen · Se mer »
Genom
Genom er hele den arvemessige informasjonen til en organisme som er kodet inn i organismens DNA, eller hos noen virus, i deres RNA.
Ny!!: X-kromosom og Genom · Se mer »
Hemofili
Hemofili, eller blødersykdom som det også kalles, er en kronisk, arvelig og medfødt sykdom, som skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen som kan føre til blødninger i muskler og ledd.
Ny!!: X-kromosom og Hemofili · Se mer »
Human Genome Project
Menneskets kromosomer The Human Genome Project (HGP) er et pågående prosjekt som har som mål å kartlegge hele det menneskelige genom.
Ny!!: X-kromosom og Human Genome Project · Se mer »
Kjønnskromosom
Kjønnskromosomer er de kromosomer som bestemmer individets kjønn.
Ny!!: X-kromosom og Kjønnskromosom · Se mer »
Klinefelters syndrom
Klinefelters syndrom, også kalt 47,XXY syndrom, er en trisomi som nesten utelukkende rammer menn.
Ny!!: X-kromosom og Klinefelters syndrom · Se mer »
Kromosom
Menneskets kromosomer under deling. Kromosomer er genmaterialet i cellene hos alle organismer.
Ny!!: X-kromosom og Kromosom · Se mer »
Menneske
* ? H. s. denisova.
Ny!!: X-kromosom og Menneske · Se mer »
Pattedyr
* kloakkdyr.
Ny!!: X-kromosom og Pattedyr · Se mer »
Testikkel
Testiklene er to avlange kjertler og en del av mannens kjønnsorganer.
Ny!!: X-kromosom og Testikkel · Se mer »
Testosteron
Testosteron er et anabolt androgent steroidhormon som produseres primært i testiklene hos menn og i eggstokkene hos kvinner, og i mindre mengder i binyrebarken hos begge kjønn.
Ny!!: X-kromosom og Testosteron · Se mer »
Trisomi
Trisomi er en genetisk mutasjon som gir ett ekstra kromosom til det normale kromosomparet.
Ny!!: X-kromosom og Trisomi · Se mer »
Turners syndrom
Turners syndrom også kalt X-monosomi er en sjelden kromosomfeil.
Ny!!: X-kromosom og Turners syndrom · Se mer »
Y-kromosom
right Et Y-kromosom er et kjønnskromosom.
Ny!!: X-kromosom og Y-kromosom · Se mer »