Vi jobber med å gjenopprette Unionpedia-appen på Google Play Store
UtgåendeInnkommende
🌟Vi har forenklet designet vårt for bedre navigering!
Instagram Facebook X LinkedIn

Allel

Index Allel

Alleler, eller genvarianter, er to eller flere varianter av samme gen med en bestemt plass (locus) i kromosomet.

Innholdsfortegnelse

  1. 13 relasjoner: Dominant og recessiv arv, Enkeltnukleotidpolymorfi, Gen, Genotype og fenotype, Haplotype, Heterozygot, Homozygot, Individ, Kodominans, Kromosom, Locus, Pleiotropi, Ploiditet.

  2. Genetisk genealogi

Dominant og recessiv arv

I dominant og recessiv arv virker det ene allelet dominerende overfor det andre og har lettere for å uttrykkes i fenotypen.

Se Allel og Dominant og recessiv arv

Enkeltnukleotidpolymorfi

Enkeltnukleotidpolymorfi (engelsk: single nucleotide polymorphism, SNP) er en posisjonsbestemt enbasevariasjon i arvestoffet, DNA.

Se Allel og Enkeltnukleotidpolymorfi

Gen

Gen og DNA Et gen er en funksjonell enhet av arvelighet bestående av en sekvens nukleinsyrer som okkuperer et spesielt locus på et kromosom.

Se Allel og Gen

Genotype og fenotype

Genotype og fenotype er to begrep som først ble tatt i bruk av Wilhelm Johannsen i 1911 og beskriver hvilke gener/genvarianter en organisme bærer på (genotype), og hva som kommer til uttrykk (fenotype).

Se Allel og Genotype og fenotype

Haplotype

En haplotype er en kombinasjon av alleler på nærliggende loci i et DNA-molekyl.

Se Allel og Haplotype

Heterozygot

Heterozygot og homozygot En celle eller organisme er heterozygot når den har to ulike varianter (alleler) av et gen i samme posisjon (locus) på to homologe kromosomer.

Se Allel og Heterozygot

Homozygot

Homozygot og heterozygot Homozygot er et begrep innen genetikken og betegner individer som har to like varianter, alleler, av et gen.

Se Allel og Homozygot

Individ

René Descartes: ''Cogito ergo sum'', på norsk «jeg tenker altså er jeg». Et individ er en enkelt person eller en enkelt organisme, det vil si en unik og mer eller mindre autonom enhet.

Se Allel og Individ

Kodominans

Kodominans er et begrep innen genetikken som beskriver at to heterozygote alleler har samme påvirking for fenotypen.

Se Allel og Kodominans

Kromosom

Menneskets kromosomer under deling. Kromosomer er genmaterialet i cellene hos alle organismer.

Se Allel og Kromosom

Locus

Locus (flertall loci, uttale «losi») eller lokus er et latinsk ord som betyr «sted».

Se Allel og Locus

Pleiotropi

Pleiotropi (fra gresk: pleion – mer, full; og trepein – vende, snu) er et begrep innen genetikken.

Se Allel og Pleiotropi

Ploiditet

Ploiditet, ploidi eller ploidinivå brukes for å angi antallet sett kromosomer man finner i en cellekjerne.

Se Allel og Ploiditet

Se også

Genetisk genealogi

Også kjent som Allele, Allelen, Allelene, Alleler, Allelet, Genvariant.