Innholdsfortegnelse
7 relasjoner: Charcot-Marie-Tooths sykdom, Crohns sykdom, DNA, Familiær middelhavsfeber, Gen, Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri, Kromosom.
- Menneskets kromosomer
Charcot-Marie-Tooths sykdom
Charcot-Marie-Tooths sykdom (Hereditary motor and sensory neuropathy type I og II) er en autosomal dominant arvelig polynevropati som forårsaker en distal muskelsvakhet.
Se Kromosom 16 og Charcot-Marie-Tooths sykdom
Crohns sykdom
Crohns sykdom eller morbus Crohn er en inflammatorisk mage- og tarmsykdom som kan angripe hele fordøyelseskanalen, men som er mest vanlig i tynntarmen, overgang tynntarm/tykktarm, og tykktarmen.
Se Kromosom 16 og Crohns sykdom
DNA
Deoksyribonukleinsyre (DNA) er den viktigste kjemiske bestanddelen i arvematerialet til levende organismer, DNA, besøkt 29.10.2012.
Familiær middelhavsfeber
Familiær middelhavsfeber (FMF) er en arvelig autosomal recessiv betennelsessykdom som manifesterer seg i periodiske betennelsesanfall ved ujevne mellomrom.
Se Kromosom 16 og Familiær middelhavsfeber
Gen
Gen og DNA Et gen er en funksjonell enhet av arvelighet bestående av en sekvens nukleinsyrer som okkuperer et spesielt locus på et kromosom.
Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri
Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri (ENG: Combined malonic and methylmalonic aciduria, CMAMMA), også kjent som kombinert malonsyre og metylmalonsyre-acidemi, er en arvelig metabolsk sykdom karakteristert ved forhøyede verdier av malonsyre og metylmalonsyre.
Se Kromosom 16 og Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri
Kromosom
Menneskets kromosomer under deling. Kromosomer er genmaterialet i cellene hos alle organismer.