7 relasjoner: Charcot-Marie-Tooths sykdom, Crohns sykdom, DNA, Familiær middelhavsfeber, Gen, Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri, Kromosom.
Charcot-Marie-Tooths sykdom
Charcot-Marie-Tooths sykdom (Hereditary motor and sensory neuropathy type I og II) er en autosomal dominant arvelig polynevropati som forårsaker en distal muskelsvakhet.
Ny!!: Kromosom 16 og Charcot-Marie-Tooths sykdom · Se mer »
Crohns sykdom
Crohns sykdom eller morbus Crohn er en inflammatorisk mage- og tarmsykdom som kan angripe hele fordøyelseskanalen, men som er mest vanlig i tynntarmen, overgang tynntarm/tykktarm, og tykktarmen.
Ny!!: Kromosom 16 og Crohns sykdom · Se mer »
DNA
Deoksyribonukleinsyre (DNA) er den viktigste kjemiske bestanddelen i arvematerialet til levende organismer, DNA, besøkt 29.10.2012.
Ny!!: Kromosom 16 og DNA · Se mer »
Familiær middelhavsfeber
Familiær middelhavsfeber (FMF) er en arvelig autosomal recessiv betennelsessykdom som manifesterer seg i periodiske betennelsesanfall ved ujevne mellomrom.
Ny!!: Kromosom 16 og Familiær middelhavsfeber · Se mer »
Gen
Gen og DNA Et gen er en funksjonell enhet av arvelighet bestående av en sekvens nukleinsyrer som okkuperer et spesielt locus på et kromosom.
Ny!!: Kromosom 16 og Gen · Se mer »
Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri
Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri (ENG: Combined malonic and methylmalonic aciduria, CMAMMA), også kjent som kombinert malonsyre og metylmalonsyre-acidemi, er en arvelig metabolsk sykdom karakteristert ved forhøyede verdier av malonsyre og metylmalonsyre.
Ny!!: Kromosom 16 og Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri · Se mer »
Kromosom
Menneskets kromosomer under deling. Kromosomer er genmaterialet i cellene hos alle organismer.
Ny!!: Kromosom 16 og Kromosom · Se mer »